Pré-filtração

PreFiber Max GF + PES

Cartucho microfibra de vidro + PES

Clarificação de altas cargas de partículas e coloides para proteger membranas finais

Cartucho bicamada: pré-filtro de microfibra de vidro de alta densidade e membrana PES assimétrica de 0,1 a 0,6 µm. Protege o filtro esterilizante de alta carga.

Linha
PreFiber · Meio de profundidade (polipropileno ou microfibra de vidro) + membrana PES
Graus
0,1 µm a 0,6 µm
Comprimentos
10″ · 20″ · 30″ · 40″
Fabricação
Argentina · sala limpa ISO 7
PreFiber Max GF + PES, cartucho microfibra de vidro + PES da Exova

Descrição

O PreFiber Max GF + PES combina em um mesmo cartucho um pré-filtro de microfibra de vidro de alta densidade e uma membrana final de polietersulfona (PES) assimétrica. É projetado para maximizar a proteção das membranas finais quando o fluido traz cargas elevadas de partículas e coloides.

O pré-filtro denso retém em profundidade sólidos suspensos, proteínas agregadas e coloides, e reduz a carga que chega ao filtro esterilizante; assim, prolonga a vida útil do filtro final e reduz o custo total de operação. A membrana PES assimétrica oferece alta vazão e estabilidade microbiológica, e a queda de pressão se mantém estável mesmo em processos prolongados.

É usado em farmacêutica e biotecnologia — clarificação prévia à filtração esterilizante, meios e tampões, soluções biológicas e proteicas, parenterais, soros e vacinas — e em vinho, cerveja, sidra e sucos. É compatível com SIP, CIP, autoclave e irradiação, e é fabricado em uma área limpa ISO 7.

Pré-filtro de vidro de alta densidade

Retém sólidos suspensos, proteínas agregadas e coloides antes que cheguem à membrana final.

Membrana PES assimétrica

Filtro final de polietersulfona com alta vazão e estabilidade microbiológica.

Estrutura bicamada

Otimizada para alta capacidade de carga em profundidade, com 4.500 cm² de área a cada 10″.

Queda de pressão estável

A queda de pressão se mantém estável mesmo em processos prolongados.

SIP, CIP, autoclave e irradiação

Vapor a 121 °C em linha ou autoclave; água quente a 80 °C; ácido peracético e hidróxido de sódio até 1 %.

Fabricado em área limpa ISO 7

Materiais conformes à FDA 21 CFR 177 para contato com alimentos e componentes não tóxicos segundo o Código Alimentario Argentino.

Especificações técnicas

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Materiais

Meio filtrante a montanteMicrofibra de vidro de alta densidade
Meio filtrante a jusante (filtro final)Membrana de polietersulfona (PES) assimétrica
Camadas de suporte externa e internaPolipropileno
Gaiola externa, núcleo e extremidades planasPolipropileno
Ponta de flechaPolipropileno
Adaptador (222 e 226)Polipropileno com reforço interno
O-ringsSilicone, Viton®, Buna, EPDM, Viton® encapsulado em Teflon®

Dimensões

Área filtrante nominal4.500 cm² a cada 10″
Comprimento nominal10″ (254 mm), 20″ (508 mm), 30″ (762 mm) e 40″ (1.016 mm)
Diâmetro nominal2,75″ (70 mm)

Condições de operação

Pressão diferencial máxima5,5 bar (80 psi) a 25 °C
Pressão diferencial máxima em fluxo reverso0,69 bar (10 psi) a 25 °C
Pressão diferencial de troca recomendada2 bar

Esterilização e sanitização

CompatibilidadeSIP, CIP, autoclave e irradiação
Esterilização a vaporMúltiplos ciclos de 30 a 60 minutos a 121 °C, em linha ou em autoclave (1)
Sanitização com água quenteMúltiplos ciclos de 30 a 60 minutos a 80 °C (1)
Sanitização químicaMúltiplos ciclos de 30 a 60 minutos com ácido peracético até 1 % (10.000 ppm), à temperatura ambiente
Limpeza químicaMúltiplos ciclos de 30 a 60 minutos com hidróxido de sódio até 1 % (10.000 ppm) (1)
Nota (1)Recomendável somente para cartuchos abertos em uma só extremidade, com reforço interno no encaixe do O-ring 226 / 222

Qualidade e conformidade

  • Materiais conformes à FDA 21 CFR 177 para contato com alimentos
  • Atende à Diretiva 2002/72/EC da Comissão Europeia sobre materiais plásticos em contato com alimentos, com suas alterações até a 2008/39/EC
  • Componentes não tóxicos segundo o ensaio de migração do Código Alimentario Argentino e as normas Mercosul SGT3
  • Fabricado em uma área limpa ISO 7

Aplicações

  • Clarificação prévia à filtração esterilizante
  • Preparo de meios e tampões
  • Soluções biológicas e proteicas
  • Parenterais, soros e vacinas
  • Proteção de sistemas de filtração final
  • Clarificação de vinho, cerveja, sidra e sucos
  • Pré-filtração antes de membranas finais
  • Estabilização microbiológica

Perguntas frequentes

Quais camadas o PreFiber Max GF + PES tem?

Dois meios filtrantes: microfibra de vidro de alta densidade a montante e uma membrana de polietersulfona (PES) assimétrica a jusante. As camadas de suporte, a gaiola, o núcleo, as extremidades e a ponta são de polipropileno.

Quais tamanhos de poro estão disponíveis?

Poros nominais de 0,1, 0,2, 0,4 e 0,6 µm, em comprimentos de 10″, 20″, 30″ e 40″ e diâmetro de 2,75″ (70 mm).

Como é esterilizado?

Com vapor em linha ou em autoclave a 121 °C, em múltiplos ciclos de 30 a 60 minutos. É recomendado para cartuchos abertos em uma só extremidade, com reforço interno no encaixe do O-ring 226 ou 222. É compatível com SIP, CIP, autoclave e irradiação.

Com que pressão diferencial é recomendável trocá-lo?

A pressão diferencial de troca recomendada é de 2 bar. O máximo admitido é 5,5 bar (80 psi) a 25 °C em fluxo normal e 0,69 bar (10 psi) a 25 °C em fluxo reverso.

O que o diferencia do PreFiber GF + PES?

Os dois combinam microfibra de vidro e membrana PES assimétrica. O PreFiber Max GF + PES usa um pré-filtro de vidro de alta densidade, para cargas elevadas de partículas e coloides, com 4.500 cm² a cada 10″; o PreFiber GF + PES usa vidro de alta capacidade, com 6.700 cm² a cada 10″.

Linha PreFiber

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